index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Accéder directement au contenu

Bienvenue dans la collection des publications d'INTEGRARE

Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

227

Références bibliographiques

532

Mots-clés

Gene Transfer Techniques Genetic Therapy/methods DLK1-DIO3 Muscle Astrocyte Disease Models Myopathies AAV Chromosomal instability Aequorin Dependovirus/genetics Polymorphism Antigens Virus Integration Dystrophin Mice MiRNA FKRP Stem cell Metabolism Activin Receptors Micronuclei Myopathy Human pluripotent stem cells Phenotype Pathological modeling Transduction Knockout Lentivirus/genetics Cell therapy Thérapie cellulaire Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability Calcium Spinal cord CRISPR-Cas9 Adult Pluripotent stem cells Animal models DMD Dependovirus/genetics/immunology Viral Genetic Therapy Inbred mdx Reporter Genetic Loci Chromothripsis Genotoxicity Flavivirus Golgi apparatus Inbred C57BL Myotonic dystrophy type 1 Dosage RNA biology Animals Human Lentiviral vector Genes Age-related macular degeneration Muscular Dystrophy Immunology Mitochondria Transfection/methods Cell Line Genetic Vectors Aging Genome Canine Myotubular myopathy Muscular dystrophy Gene therapy Preschool Adeno-associated virus Duchenne Muscular Dystrophy Progeria Genome editing Retinitis pigmentosa HEK293 Cells Male Protein Tyrosine Phosphatases Neurons Female Astrocytes Splicing Liver Induced pluripotent stem cells Cell Proliferation Mutation Child Humans Receptors Duchenne muscular dystrophy Genetic Cellules souches embryonnaires humaines Muscle disease Myotonic dystrophy Animal Gene Expression Regulation CRISPR/Cas9 Transcriptomics Thérapie génique