index - Synthèse et Isolement de Molécules BioActives Accéder directement au contenu

 

Le laboratoire SIMBA de l’Université de Tours, créé en janvier 2018, travaille sur des petites molécules à visées thérapeutiques. Celles-ci sont obtenues par chimie de synthèse ou isolées à partir de végétaux ou d’algues.

Ainsi l’équipe SIMBA développe des nouvelles méthodologies pour la synthèse de composés hétérocycliques et /ou fluorés, en s’appuyant sur la chimie organométallique, et pour l’extraction de substances naturelles par diverses méthodes chromatographiques (HPTLC, CPC) et l’utilisation de solvants eutectiques profonds.

La diversité moléculaire obtenue trouve son application en infectiologie, cancérologie et cosmétologie.

 

Texte intégral

37

 

Références bibliographiques

17

 

Open Access

76 %

 

MOTS CLÉS

Condensed tannins Alkylidenephthalide Click chemistry 5-c’dipyridines Nematode Anti-apicomplexan Carbon carbon bond Anti-inflammatory Larval migration inhibition Heligmosomoides polygyrus bakeri Anthelmintic Anthelminthic activity Natural deep eutectic solvents Lactams Antiproliferative activity 2-a4 Free fatty acids Multicomponent reaction Cross-coupling Cytotoxicity Dehydrogenative coupling Multicomponent reactions Iodolactonization Heterocycles Ca2+ current Copper Catalysis C-C coupling Natural phthalide Benzylthiouracil Copper Alginate Crystal structure Phthalides Antibacterial activity Synthetic methods Déhydrogenase Extraction Cycloaddition Ether-lipids Label-free water quantification Alkyl-glycerolipids Antibioresistance Microalgae -Hydroxybutyrolactams Mycobacterium tuberculosis Spirolactams Label free water quantification natural deep eutectic solvent Extraction Spirulina Partial least squares regression Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy Natural deep eutectic solvent Label free water quantification Hypertension Heterocyclic compounds Heterocyclic Compounds Hibiscus sabdariffa Partial least squares regression Cassia sieberiana DC ITS-2 Multicomponent Reaction Copper catalysis Natural compound Cocrystal Docking Cyclization Azides Liaison carbone carbone Dimorphism Friedel-Crafts Crystalline polymorphism Gastrointestinal parasite Algae Décarboxylation Halogen-metal exchange Cytosporone E Imidazo12-bpyridazine Harmine analogues Crystallographic properties Bifurcaria bifurcata Biorefinery Fish oil Efflux pumps Health management Spirulina Anti-MRSA Niflumic acid derivatives Domini reactions Mesenteric artery Imidazo1 Anti-migration activity Iodo-triazoles Eaton's reagent Natural deep eutectic solvents microalgae phycobiliprotein free fatty acids biorefinery Spirulina Inhibitor Decarboxylative coupling Olefination Nanocarriers Gram negative bacteria Candida albicans Active pharmaceutical ingredient Antibiotic resistance Anthocyanins

 

EVOLUTION DES DÉPÔTS

 

RÉPARTITION PAR TYPE DE DOCUMENT