La présence de molécules pharmaceutiques dans les effluents et les milieux aquatiques a été détectée dès les années 80, mais un certain nombre d'évènements récents ont concouru à mettre en lumière la question de leur présence dans notre environnement. Des travaux sont actuellement en cours au niveau européen en vue de définir des procédures adéquates d'évaluation du risque des nouvelles molécules de médicaments à usage humain, cohérentes avec les procédures d'évaluation du risque des substances chimiques en général, incluant le risque pour l'environnement. La mise en ½uvre d'un programme permettant de répondre à l'exigence de surveillance des substances pharmaceutiques dans les milieux récepteurs se heurte à la grande diversité des molécules pharmaceutiques distribuées sur une aire géographique donnée, associée à des difficultés analytiques, compte tenu des faibles concentrations attendues dans les milieux récepteurs, ou la complexité des matrices analysées (effluents de STEPS en particulier). Une approche de priorisation des molécules à intégrer dans un programme de surveillance s'avère nécessaire pour élaborer un programme d'analyses réaliste, tant au plan financier que méthodologique. A cet effet, nous mettons en ½uvre actuellement un programme d'étude, cohérent avec la démarche d'évaluation du risque proposé dans les procédures EMEA, sur la base d'une évaluation des quantités rejetées dans les milieux, via les rejets de STEP, et d'une évaluation des effets pour les écosystèmes aquatiques.