S. P. Blomberg, T. Garland, and A. R. Ives, Testing for phylogenetic signal in comparative data: behavioral traits are more labile, Evolution, vol.57, pp.717-745, 2003.

D. B. Buchwalter, D. J. Cain, C. A. Martin, L. Xie, S. N. Luoma et al., Aquatic insect ecophysiological traits reveal phylogenetically based differences in dissolved cadmium susceptibility, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A, vol.105, pp.8321-8326, 2008.

M. E. Carew, A. D. Miller, and A. A. Hoffmann, Phylogenetic signals and ecotoxicological responses: potential implications for aquatic biomonitoring, Ecotoxicology, vol.20, pp.595-606, 2011.

K. M. Eriksson, A. Antonelli, R. H. Nilsson, A. K. Clarke, and H. Blanck, A phylogenetic approach to detect selection on the target site of the antifouling compound irgarol in tolerant periphyton communities, Environ. Microbiol, vol.11, pp.2065-2077, 2009.

J. I. Hammond, D. K. Jones, P. R. Stephens, and R. A. Relyea, Phylogeny meets ecotoxicology: evolutionary patterns of sensitivity to a common insecticide, Evol. Appl, vol.5, pp.593-606, 2012.

T. Jombart, S. Pavoine, S. Devillard, and D. Pontier, Putting phylogeny into the analysis of biological traits: a methodological approach, Journal of Theoretical Biology, vol.264, pp.693-701, 2010.
URL : https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00591239

F. Larras, F. Keck, B. Montuelle, F. Rimet, and A. Bouchez, Linking diatoms sensitivity to herbicide to phylogeny: a step forward for biomonitoring?, Environ. Sci. Technol, vol.48, pp.1921-1930, 2014.

M. Pagel, Inferring the historical patterns of biological evolution, Nature, vol.401, pp.877-884, 1999.

. Crouzet, Dose-dependent effects of the herbicide mesotrione on soil cyanobacterial communities, Archives of Environmental Contamination and Toxicology, 2012.
URL : https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00815290

J. , Soil surface colonization by phototrophic indigenous organisms, in two contrasted soils treated by formulated maize herbicide mixtures, Ecotoxicology, 2014.

. Bérard, Procedures for determining the pesticide sensitivity of indigenous soil algae -a possible bioindicator of soil contamination?, Archives of Environmental Contamination and Toxicology, vol.46, pp.24-31, 2004.

M. Achard, M. Baudrimont, A. Boudou, and J. P. Bourdineaud, Aquatic Toxicol, vol.67, pp.347-357, 2004.

A. L. Caire, Rapport de stage Master Ecosystèmes et Environnement, 2013.

M. Hoso, Proc. R. Soc. B Biol. Sci, vol.279, pp.4811-4816, 2012.

S. A. Kooijman, Dynamic Energy Budget Theory for Metabolic Organisation, vol.532, 2009.

T. L. Maginnis, Behavioral Ecology, vol.17, pp.857-872, 2006.

R. Matsuo, S. Kobayashi, J. Murakami, and E. Ito, PLoS ONE, vol.5, p.9054, 2010.

B. Mourier, C. Fritsch, E. Dhivert, F. Gimbert, M. Coeurdassier et al., Chemosphere, vol.85, pp.1057-1065, 2011.

S. D. Rupert and W. S. Peters, J. Moll. Studies, vol.0, pp.1-4, 2011.

B. Zaldibar, I. Cancio, I. Soto, and I. Marigómez, Environ. Pollut, vol.156, pp.367-379, 2008.

. Références,

O. Boucher, M. N. Simard, G. Muckle, F. Rouget, P. Kadhel et al., Exposure to an organochlorine pesticide (chlordecone) and development of 18-month-old infants, Neurotoxicology, vol.35, pp.162-168, 2013.
URL : https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00875907

Y. M. Cabidoche and M. Lesueur-jannoyer, Contamination of Harvested Organs in Root Crops Grown on Chlordecone-Polluted Soils, Pedosphere, vol.22, pp.562-571, 2012.
URL : https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02648178

R. Dallaire, G. Muckle, F. Rouget, P. Kadhel, H. Bataille et al., Cognitive, visual, and motor development of 7-month-old Guadeloupean infants exposed to chlordecone, Environ. Res, vol.118, pp.79-85, 2012.
URL : https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00875939

C. Létondor, S. Pascal-lorber, and F. Laurent, Uptake and distribution of chlordecone in radish: different contamination routes in edible roots, Chemosphere, vol.118, pp.20-28, 2015.

L. Multigner, J. R. Ndong, A. Giusti, M. Romana, H. Delacroix-maillard et al., Chlordecone exposure and risk of prostate cancer, J. Clin. Oncol, vol.28, pp.3457-3462, 2010.
URL : https://hal.archives-ouvertes.fr/inserm-00518099

, Céline LALANNE 1,2 , Marc BONNEU 5, vol.50023

. Univ, . Bordeaux, I. Bordeaux, and . Bprvs, , vol.33000

, Des plantes pseudométallophytes, dont Agrostis capillaris L., permettent d'explorer ces mécanismes et déterminants moléculaires. Ces connaissances sont utiles pour identifier des biomarqueurs indiquant une imprégnation excessive en ET, sélectionner des plantes résistantes à celle-ci et s'en servir pour initier des communautés végétales propres à produire des biomasses, le plus souvent à usages industriels, et/ou restaurer des services écosystémiques sur sols contaminés en ET (dont des sites marginaux et industriels). L'influence de l'exposition chronique au Cu (1-50 µM) sur le protéome soluble foliaire a été étudiée chez des individus issus de 2 populations, métallicole (M) et nonmétallicole (NM), d'Agrostis capillaris L. Le but était d'étudier les mécanismes et déterminants moléculaires impliqués dans la réponse des plantes à l, Introduction La gestion durable de sols contaminés en éléments traces (ET), notamment par des solutions d'ingénierie écologique basées sur le phytomanagement, nécessite de connaître les mécanismes physiologiques et les déterminants moléculaires sous-jacents de la résistance des plantes aux expositions en excès d'ET et de ses variabilités inter-et intra-spécifiques

. Matériels,

, La population M provient d'un site de traitement du bois et la NM d'une lisière forestière [1]. Après semis, les plantes ont été cultivées pendant 3 mois sur perlite imbibée d'une solution nutritive (milieu non carencé en Si), Cu variant de 1 à 50 µM

, Les protéines solubles des feuilles ont été extraites par la procédure acide trichloracétique / acétone

, L'analyse des gels colorés au CCB (PDQuest) a permis de quantifier 214 spots protéiques reproductibles et 70 protéines différentiellement accumulées ont été identifiées par LC-MS / MS. Les traits phénotypiques et le ionome des feuilles ont aussi été déterminés

, Résultats et discussion

, La biomasse foliaire (matière sèche, MS) des plantes NM décroît linéairement avec l'exposition croissante au Cu tandis que celle des individus M reste relativement stable jusqu'à 50 µM Cu

, 25 et 40 ?M Cu (test Student) et donc réfutant l'hypothèse d'une moindre translocation chez cette population, varient de 8 à 35 et augmentent selon un modèle polynomial avec l, Les concentrations foliaires en Cu (µg g -1 MS), similaires chez les 2 populations ou supérieures chez M à 5, vol.20

E. Hego, C. Bes, F. Bedon, P. M. Palagi, P. Chaumeil et al., Differential accumulation of soluble proteins in roots of metallicolous and nonmetallicolous populations of Agrostis capillaris L. exposed to Cu, Proteomics, vol.14, pp.1746-1758, 2014.
URL : https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02633974

E. Hego, Utilisation pour la phytoremédiation de sols contaminés, Fonctionnelle et des Communautés, Université Bordeaux 1, Talence. Différences inter-variétales d'accumulation de Cd chez le blé dur (Triticum durum sp, 2014.

P. Fanny and C. Sylvie-bussiere-1-,-cécile,

, UMR 1391 ISPA, INRA Bordeaux-Aquitaine, F-33140 Villenave d'Ornon cedex 2 GET