, Grégory Jubelin 1 , Alain P. Gobert, vol.2
,
, Évaluation des besoins protéiques avant et 3 mois après chirurgie bariatrique chez des patients atteints d'obésité morbide
, J. Goudable, vol.9, p.9
,
, Service chirurgie digestive
, Service chirurgie digestive
, Unité Nutrition Endocrinologie Métabolisme
,
, Service Nutrition Clinique, F-63003 Clermont-Ferrand aurelie.masgrau@clermont.inra.fr P19
, Consommation médicamenteuse et Syndrome Métabolique : place de l'activité physique et de la nutrition
, Philippe Obert, vol.5, p.3
, Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice en conditions Physiologiques et Pathologies (AME2P), vol.3533
, Faculté de médecine
, Si le bénéfice biologique de l'activité physique/nutrition sur le SMet est bien démontré, aucune étude ne rapporte le coût de leur consommation médicamenteuse ni l'impact de ces interventions
, Afin d'autonomiser les patients, des cours quotidiens leur ont été dispensés. Puis les patients ont été suivis pendant un an avec pour consigne de poursuivre le même programme. Résultats: A J0, les patients consommaient en moyenne 1814±109 comprimés par an, pour un coût/patient/an des traitements de 747±106 euros
, L'intervention est suivie d'une diminution significative à chaque temps de mesure du coût de la consommation médicamenteuse
, 696±106 (M3), 687±106 (M6), pp.673-102
, Conclusion: Nous rapportons pour la première fois l'efficacité de l'activité physique et d'une prise en charge nutritionnelle sur la consommation, D0 vs. D20, M3: p<.05
, Etude des effets préventifs d'extraits de marc de raisin sur l'inflammation colique induite par le sulfate de dextran sodique (DSS) chez le rat
, Nicolas Goncalves-Mendes, vol.1, issue.2
,
,
, Laboratoire de Biochimie Biologie Moléculaire et Nutrition, UMR 1019
, Anatomie et de Cytologie Pathologiques
, Pinot ou Alicante) et de deux procédés d'extraction (classique : C ou breveté : B). Pour cela, des rats Wistar (n=40) ont été nourris ad libitum durant 21 jours avec un régime semi-synthétique supplémenté ou non avec un EMR (Pinot-C, Alicante-C, Alicante-B). L'inflammation colique a été induite par administration de DSS à 4% dans l'eau de boisson pendant les 7 derniers jours. L'analyse histologique, la détermination de l'activité de la myéloperoxydase (MPO) et de la superoxyde dismutase (SOD) ont été réalisées au niveau colique. Différentes cytokines ont été dosées au niveau du côlon. L'expression des gènes de la NO-synthase inductible (iNOS) et de la cyclooxygénase-2 (COX-2) a été déterminée par qRT-PCR. Le DSS induit une inflammation colique caractérisée par une chute du gain pondéral et des lésions histologiques. Les EMRs (Alicante) permettent de maintenir le gain de poids et de limiter les atteintes histologiques. Les EMRs Alicante-B et Pinot-C diminuent l'activité de la MPO induite par le DSS et l'EMR Alicante-B augmente l'activité de la SOD au niveau colique. Tous les EMRs limitent l'augmentation des taux coliques de cytokines proinflammatoires induite par le DSS. Les EMRs diminuent l'expression des gènes COX-2 (Alicante-B) et iNOS (Alicante-C et Alicante-B). Ainsi, ces résultats montrent que la consommation à titre préventif d'EMRs, De nombreuses études ont souligné l'effet protecteur des polyphénols vis-à-vis de diverses pathologies chroniques. Cette étude vise à évaluer et comparer les effets d'une supplémentation nutritionnelle en extraits de marc de raisin (EMR), riches en polyphénols, dans la prévention d'une inflammation colique chimio-induite chez le rat. Les EMRs sont issus de deux cépages
, VACHIAS Caroline 3 , DALMASSO Guillaume 1 , BARNICH Nicolas 1, BONNET Richard, vol.1, issue.2
, Laboratoire M2iSH « Microbes, Intestin, Inflammation et Susceptibilité de l'Hôte
, Faculté de médecine, 28 place Henri Dunant, Auvergne USC, p.63000, 2018.
,
,
, Reproduction et Développement », UMR CNRS 6293/Université d'Auvergne, Faculté de médecine, 28 place Henri Dunant, vol.63000
, Chez l'homme, elles sont présentes notamment au niveau des épithéliums digestifs, respiratoires et génito-urinaires 1 . Leur principale fonction est de constituer une barrière protectrice vis-à-vis de l'environnement extérieur, et notamment des micro-organismes. Toutefois, les bactéries pathogènes se sont adaptées à cette barrière défensive en produisant des enzymes capables de dégrader les mucines, Les mucines sont des glycoprotéines essentielles dans le monde animal
, Nous avons identifié une nouvelle mucinase chez des souches d'E. coli adhérents et invasifs (AIEC) appartenant à un même groupe phylogénique et isolées de patients atteints de la maladie de Crohn 4 , une maladie inflammatoire chronique de l'intestin. Nos résultats montrent que cette mucinase facilite la pénétration des souches AIEC à travers le mucus digestif, favorise leur adhésion aux cellules épithéliales intestinales recouvertes de mucus et permet une meilleure colonisation intestinale en modèle murin. Les mucinases pourraient donc être une des clés du succès de l, Ainsi, des mucinases ont été décrites chez les pathogènes intestinaux 2 (Vibrio cholerae, Shigella, Escherichia coli O157) et chez des E. coli pathogènes pour les volailles, vol.3
, Mots-clés : Escherichia coli, mucines, mucinases, écosystème digestif
, Role of intestinal mucins in innate host defense mechanisms against pathogens, J. Innate Immun, vol.1, pp.123-135, 2009.
, Mucin dynamics and enteric pathogens, Nat. Rev. Microbiol, vol.9, pp.265-278, 2011.
, Functional activities of the Tsh protein from avian pathogenic Escherichia coli (APEC) strains, J. Vet. Sci, vol.11, pp.315-319, 2010.
, High prevalence of adherent-invasive Escherichia coli associated with ileal mucosa in Crohn's disease, Gastroenterology, vol.127, p.23, 2004.
, Biomarqueurs tissulaires et profils métaboliques des Carcinomes Hépato-Cellulaires (CHC) Analyse par Spectroscopie de Résonance Magnétique Nucléaire (RMN) du proton
, MP
, Médecine digestive et hépato-biliaire, pp.10-19
, (4) Service d'anatomo-pathologie
, Délégation Recherche Clinique & Innovation
, Service d'anatomo-pathologie
, Le CHC développé sur stéatopathies non alcooliques (Non Alcoholic Fatty Liver Disease ou NAFLD) survient dans 40% des cas en l'absence de cirrhose et échappe donc au dépistage systématique. En conséquence, il est essentiel de découvrir de nouveaux biomarqueurs du CHC et des pathologies prédisposantes, Patients et méthodes : L'étude a inclus 27 patients candidats à une hépatectomie. L'analyse métabolomique a porté sur 27 paires de tissus hépatiques associant Tissu Tumoral (TT) et
, Résultats : Nos résultats portent sur l'étude des tissus hépatiques des 27 patients dont 24 présentaient un CHC. Les CHC des 24 patients sont associés à une pathologie hépatique sous-jacente évoluée au stade de cirrhose (n = 7) ou à une pathologie hépatique (stéatose et stéatohépatite dysmétaboliques) (n = 17) L'analyse des extraits tissulaires aqueux a permis de montrer que le TT présentait par rapport au TNT une accumulation de lactate, d'acides aminés (valine, leucine, glutamine, tyrosine, phénylalanine) et d'ascorbate; une diminution des taux de glucose, de glycogène et des métabolites du cycle de Krebs tels que le succinate et le fumarate (p<0.05). L'analyse des extraits lipidiques a révélé une augmentation du taux de cholestérol total et de cholestérol estérifié dans le TT et une diminution des taux d'acides gras polyinsaturés et de triglycérides par, Tissu Non Tumoral (TNT) prélevé à distance de la tumeur. Les extraits tissulaires aqueux et lipidiques ont été analysés en Spectroscopie 1 H-RMN à 400 MHz, p.24
, Etude des marques méthylantes et acétylantes dans les cancers sporadiques du sein et leurs tissus sains correspondants
, Frédérique Penault-Llorca, vol.1, issue.2
, Département d'Oncogénétique CBRV
,
, Le cancer du sein est la cause la plus importante de décès par cancer chez la femme dans le monde. L'objectif de ce travail est de déterminer le rôle des différentes marques d'histones
, H3K4ac et H3K9ac sur l'expression d'un panel de gènes impliqués dans le cancer du sein (BRCA, ER-? : gènes sous-exprimés
, Pour cela nous avons travaillé sur 50 tumeurs sporadiques du sein et le tissu sain correspondant. Nous réalisons alors une immunoprécipitation de la chromatine suivie d'une Q-PCR. Les résultats sont ensuite vérifiés par l'étude de l'expression des ARN en RT-QPCR. Les données concernant le tissu tumoral sont étudiées par une analyse de variance et la réalisation d'un arbre de décision
, L'augmentation de la marque H3K9ac est caractéristique de la surexpression des gènes ER-? et P300 dans la tumeur, pour les autres gènes on ne trouve pas de différence significative entre les deux tissus. Concernant les deux gènes sousexprimés, nous avons déterminé que leurs répressions ne passent pas par les marques répressives H3K27me3 et H3K4ac mais par d'autres mécanismes comme la méthylation de l'ADN, H3K27me3, leurs diminutions dans la tumeur participent à la surexpression des gènes impliqués dans la tumorogenèse
, Histone lysine trimethylation or acetylation can be modulated by histone mehylation inhibitor and anti-HDAC like sodium butyrate in breast cancer cell lines
, Dominique Bernard-Gallon, vol.2, issue.2
, , p.63001
,
,
, Sinda Mahbouli 1 , Adrien Rossary 1, Stéphanie Rougé 1 , Jérémie Talvas 1, Nicolas Goncalves-Mendes, vol.1
, Unité de Nutrition Humaine, BP, vol.10448
, Cette étude in vitro a pour but de déterminer les effets de la leptine sur le statut oxydatif de trois modèles de cellules épithéliales mammaires humaines (HMEC : cellules primaires saines
, MCF-7 : lignée issue de tumeur canalaire invasive
, Le statut pro-oxydant des cellules est déterminé par la mesure des espèces réactives de l'oxygène (ERO) par fluorescence (0 à 2h) et de la peroxydation lipidique à 24h. La défense anti-oxydante est déterminée entre autre par la mesure de l'expression génique et de l'activité catalytique des enzymes anti-oxydantes (Glutathion peroxydases (GPX), lignée issue de métastases d
, En réponse les cellules saines HMEC induisent leur défense anti-oxydante avec une augmentation de l'expression à 1h puis de l'activité catalytique à 6h de HMOX et de GPX. Ceci s'accompagne d'une peroxydation lipidique stable à 679 ± 248 µmol/l d'hydroperoxydes lipidiques (HPLip), Quelque soit la concentration, la leptine augmente de façon significative (p<0,05) la production des ERO dans les trois modèles cellulaires
, ng/ml. L'absence de réponse anti-oxydante pour MCF-7 à 100 ng/ml et chez MDA-MB-231
, quelque soit la concentration, s'accompagne d'une forte peroxydation lipidique (MCF-7 : 524 ± 227 vs 1045 ± 187 µmol/l d'HPLip