, Le choix des sites potentiels a été fondé sur plusieurs critères de sélection. Chaque site devait comprendre une forêt ancienne (FA) d'une surface assez importante (> 10 ha) et des forêts récentes proches, correspondant à trois configurations paysagères particulières en périphérie (Figure 37). Le classement des forêts en quatre modalités a été réalisé à partir (i) de son ancienneté (ancien versus récent), (ii) des distances de lisière à lisière entre la forêt récente considérée et la forêt ancienne la plus proche et (iii) de son mode de formation (Tableau 39). Chaque site devait comprendre des forêts récentes formées par accrétion, c'est-à-dire des forêts installées à proximité directe de la forêt ancienne et des forêts récentes nucléées, L'étude a été réalisée dans deux régions : Centre et Lorraine. Au préalable, une liste élargie de sites pour chacune des grandes régions a été élaborée grâce à l'analyse d'une couche vectorielle correspondant au croisement entre la couche des forêts actuelles (données de l'Inventaire Forestier National) et la carte des usages anciens (carte précédemment acquise pour la région Lorraine et carte acquise dans le cadre du projet pour la région Centre)

, Afin d'évaluer la qualité du choix des sites et de valider une relative homogénéité entre modalités paysagères : 1) les peuplements forestiers ont été comparés entre modalités en termes de surface terrière globale et des principales essences ; 2) les propriétés des sols ont été analysées grâce à une ordination de Hill-Smith, extension des analyses multivariables classiques au cas de mélange de variables quantitatives et qualitatives ; les valeurs indicatrices moyennes de Julve pour les différents facteurs ont été comparées entre modalités paysagères. Des modèles linéaires mixtes ont permis de tester d'éventuelles différences entre celles-ci (effets fixes), tout en prenant en compte les effets région et site (effets aléatoires), 1988.

, La richesse spécifique (S) est étudiée d'une part entre les deux régions puis, d'autre part, en fonction des différentes configurations paysagères (FA, AG, NP, NL) en prenant en considération chaque strate prise séparément, Des modèles linéaires mixtes ont également été utilisés

, L'ensemble des relevés floristiques a été étudié via une analyse factorielle des correspondances (AFC) à l'aide du package « ade4 » du logiciel statistique R. Celle-ci a été réalisée sur l'ensemble des sites des deux régions (124 relevés)

, Dans un premier temps, une analyse factorielle des correspondances intra-classe (Dolédec et Chessel 1987), a été réalisée en fixant les sites comme classe. Seules les espèces avec au moins trois occurrences ont été conservées dans l'analyse. Cette analyse est permise par une modification du tableau d'entrée : les valeurs des relevés sont remplacées par les écarts à la moyenne du site auquel ils appartiennent et ce, pour chacune des variables. L'AFC est donc réalisée sur les résidus d'un modèle linéaire dans une analyse de variance à un facteur (Dolédec et Chessel 1987). Cette analyse permet de prendre en compte les particularités floristiques de chaque site et de mettre en exergue les différences entre modalités paysagères. Afin de partitionner la variabilité totale en (i) variabilité liée aux modalités paysagères et (ii) en variabilité liée aux sites, l'inertie totale de l'analyse intra-site a été comparée à l, Les données d'abondance-dominance ont été préalablement converties en présence/absence. Suite à cette analyse globale et au vu des résultats, une série d'analyses a été réalisée dans les deux régions séparément, 1989.

. Wesuls, En amont de l'analyse RLQ, une analyse factorielle des correspondances est effectuée sur la matrice de présence/absence. Pour la matrice environnementale et paysagère et pour la matrice de traits, l'usage des ordinations de Hill-Smith permet de prendre en compte les variables (semi-)quantitatives et les variables catégorielles (Hill & Smith 1976), 2008.

C. Pteridium-aquilinum, D. Pillulifera, and . Flexuosa, Cependant des espèces acidiphiles de moder sont présentes dans un grand nombre de forêts récentes (Molinia caerulea, Betula pendula, Castanea sativa). Les forêts récentes présentent globalement plus d'espèces neutroclines (Viola reichenbachiana, Polygonatum multiflorum, Poa nemoralis), caractéristiques des mulls acides (Holcus lanatus, Anthoxanthum odoratum). Les forêts récentes nucléées présentent globalement plus d'espèces mésohygrophiles

, Analyse factorielle des correspondances intra-classe pour les sites de la région Centre et les espèces ayant une fréquence supérieure à 3 présences: a) distribution des scores des espèces ayant une contribution supérieure à 1% le long de l'axe 1 (en vert les espèces de forêts anciennes, Figure, vol.46, 1999.

, b) projection des modalités paysagères sur le plan factoriel 1:2

, compte pour 68% de la variabilité totale de l'AFC (Figure 47). L'axe 1 de l'AFC intra-classe, qui représente 11 % de l'inertie totale, discrimine les modalités pour les sites situés Les forêts anciennes se démarquent des forêts récentes notamment par la présence d'espèces de forêts anciennes citées dans la littérature dans les valeurs positives de l'axe 1 (Figure 47b). Cependant quelques espèces citées comme de forêts anciennes s'avèrent caractéristiques des forêts récentes tel que Euonymus europeaus, Cornus sanguinea, Tilia cordata, Analyse factorielle des correspondances intra-classe en Lorraine En région Lorraine, la variabilité intra-classe, intra-site ici

, de cette liste les espèces qui sont plus limitées par leur capacité de dispersion que par leur capacité de recrutement. Ces espèces pourront être utilisées comme espèces déterminantes TVB

. ?-l', urbanisation (qui se fait essentiellement au détriment de zones agricoles) joue un rôle complexe dans la colonisation de la flore forestière. Des analyses complémentaires sont à mener pour en comprendre les mécanismes ; l'urbanisation pourrait réguler les agents de dispersion, la nature et la quantité des dépôts atmosphériques

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