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, Si les prélèvements fécaux ont été fait avec microlax ?, laver les fèces sous un filet d'eau pour éliminer le microlax ?

, Placer des fèces fraîches dans une boîte de Petri identifiée (date prélèvement, lot, boîte?), sans tasser, à l'ombre et à température ambiante (+/-25°C), pendant 7 (minimum) à 10 jours (maximum)

C. Dans-le,

, Placer les fèces dans un panier plat à mailles fines, en couche mince (3 cm), sans tasser, et appliquer les mêmes règles que ci-dessus

, Récolte -extraction des L3

, ajustement à l'entonnoir) Garnir la passoire d'une feuille de papier essuie-main (une seule épaisseur de papier) Placer l'appareil sur son support

, Enlever l'eau à la trompe, jusqu'en haut de la partie conique du tube, sans perturber le culot de L3. Détacher le tube de l'entonnoir et le fermer avec un bouchon

C. Dans-le, une production massive de larves: -Extraction des larves Placer le panier plat à mailles fines contenant les fèces dans un récipient étanche plus grand

. Retirer-le-panier, Récupérer l'eau contenant les L3 en rinçant soigneusement, puis sédimenter dans un Baermann si le volume n'est pas excessif (en filtrant avec une feuille d'essuie-main s'il y a des particules en suspension)

, Si le volume de liquide est trop important, le récupérer dan un contenant haut et étroit (bécher, bouteille, éprouvette?) et laisser décanter plusieurs heures. Réduire le volume à la trompe à vide pour pouvoir sédimenter au Baermann

, Si nécessaire, le montage de Baermann habituel peut être remplacé par un grand entonnoir muni d'un tube Falcon? de 50 ml

, Si les L3 récupérées doivent servir à des infestations expérimentales, il est recommandé de les stocker ensuite au frais