La famille YSL d'Arabidopsis a été identifiée grâce à son homologie de séquence avec le transporteur ZmYS1 de mais, responsable de l'absorption de complexes Fe-Phytosidérophores (PS) par les racines lors de la carence en fer. Bien que les dicotylédones ne produisent pas de PS, elles synthétisent la nicotianamine (NA), précurseur des PS, capable de chélater les métaux et impliquée dans l'homéostasie du Fe et la translocation du Cu. De plus, ZmYS1 et le transporteur OsYSL2 de riz ont montré une activité de transport de complexes Fe-nicotianamine lors de leur expression en systèmes hétérologues. Ce travail rapporte la caractérisation de la fonction d'AtYSL1 in planta. Des mutants d'insertion ysl1 d'Arabidopsis présentent une augmentation de la teneur foliaire en NA. De façon plus claire, les graines des mutants ysl1-1 et ysl1-2 contiennent moins de Fe et de NA que les graines de plantes sauvages, même lorsque les plantes sont cultivées en présence d'un excès de fer. La germination des graines ysl1-1 est ralentie et un phénotype normal est restauré par l'apport de fer dans le milieu de germination. AtYSL1 est exprimé dans le parenchyme du xylème des parties aériennes où son expression est induite par l'excès de fer ainsi que dans le pollen et les jeunes siliques. Ce patron d'expression est cohérent avec un rôle d'AtYSL1 dans le transport longue distance du fer et de la NA ainsi que leur apport à la graine. Ces éléments permettent de faire l'hypothèse qu'AtYSL1 permet le transport des complexes Fe-NA dans les graines.