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Cette collection présente les travaux de recherche des membres de l’Institut de Chimie Organique et Analytique. Le laboratoire est une unité mixte de recherche (UMR 7311) sous la tutelle de l'Université d'Orléans et du CNRS.
Les axes de recherche développés au sein de l’ICOA sont orientés vers la conception, la synthèse et l'analyse de molécules susceptibles de présenter une activité dans le domaine des sciences du vivant.
Le laboratoire est membre de :- la fédération de recherche "Physique et Chimie du Vivant" FR CNRS 2708
- du Labex SynOrg
- du Labex IRON
L'ICOA est également laboratoire correspondant du Commissariat à l’Energie Atomique et aux énergies alternatives (CEA) LRC M09.
Le laboratoire est dirigé par Sylvain ROUTIER.
Mise à jour : Décembre 2021
Nombre de références bibliographiques
575
Nombre de documents avec texte intégral
328
Open Acess
45 %
Derniers dépôts (texte intégral)
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Damien Bretagne, Arnaud Pâris, David Matthews, Laëtitia Fougère, Nastassja Burrini, et al.. ‘Mix and Match’ auto-assembly of glycosyltransferase domains delivers biocatalysts with improved substrate promiscuity. Journal of Biological Chemistry, 2024, 300 (3), pp.105747. ⟨10.1016/j.jbc.2024.105747⟩. ⟨hal-04456971⟩
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Abdelaziz Ejjoummany, Rabia Belaroussi, Ahmed El Hakmaoui, Mohamed Akssira, Gérald Guillaumet, et al.. Regioselective Synthesis of New 2,4-(Het)aryl-3H-pyrido[1′,2′:1,5]pyrazolo[4,3-d]pyrimidines Involving Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions. Molecules, 2018, 23 (11), pp.2740. ⟨10.3390/molecules23112740⟩. ⟨hal-04451447⟩
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Andreea-Teodora Pânzariu, Maria Apotrosoaei, Ioana Mirela Vasincu, Maria Drăgan, Sandra Constantin, et al.. Synthesis and biological evaluation of new 1,3-thiazolidine-4-one derivatives of nitro-l-arginine methyl ester. Chemistry Central Journal, 2016, 10, pp.6. ⟨10.1186/s13065-016-0151-6⟩. ⟨hal-04451478⟩
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Ioana-Mirela Vasincu, Maria Apotrosoaei, Sandra Constantin, Maria Butnaru, Liliana Vereștiuc, et al.. New ibuprofen derivatives with thiazolidine-4-one scaffold with improved pharmaco-toxicological profile. BMC Pharmacology and Toxicology, 2021, 22, pp.10. ⟨10.1186/s40360-021-00475-0⟩. ⟨hal-04451414⟩
Mots-clés
C-H arylation
Black locust
Callus
1
Method validation
Chiralité
Apoptosis
Biotinylated oligosaccharides
Callitris
Nucleosides
Glycerol carbonate
Capillary electrophoresis
Biocatalysis
Supercritical fluid chromatography
Chemoinformatics
Flavonoids
Inhibitor
Antioxidant
C-C coupling
DESIGN
Antioxidant activity
Chemoinformatic
Heterocycles
Inhibitors
Anticancer agents
Antivirals
Liquid chromatography
ACTIVATION
Glucosinolates
High resolution mass spectrometry
Cyclization
Cycloaddition 1
3-dpyrimidines
MIP
Alkylation
Biomolecules
Glycosylation
Cytotoxic activity
Isothiocyanates
Glycosaminoglycans
Biomolécules
Cytotoxicity
Activation au PyBrOP
Enamide
Elicitation
Dihydrorobinetin
Phosphononucléosides
Bioconjugation
HPLC
Suzuki-Miyaura
Anticancer activity
Adsorption
C-H activation
GEOF
Biocatalyse
Amino acid
AMPA
Ultrasons
Complexes
3-dipolaire
Spiro compounds
Biological activities
Chirality
Grapevine
Docking
High-resolution mass spectrometry HRMS
Aromatic nucleophilic substitution
Fluorescence
Hyaluronidase
Amination
Agroecosystem
Metathesis
Protein kinase
Chémoinformatique
Lignans
Glycoside hydrolase
Amino acids
Carbohydrates
Nitrogen heterocycles
DRUG DISCOVERY
Andrographolide
Asymmetric synthesis
Lignocellulosic biomass
Drug discovery
Lipids
Chondroitin sulfate
Azidation
Asteraceae
Cross-coupling
Mass spectrometry
Alkenyl phosphonates
Alkaloids
Anti-inflammatory activity
Diversity
Alzheimer's disease
CDK5
Bio-based solvents
Antiviraux
Cancer