Invasive fungal diseases in patients with autoimmune diseases: a case series from the French RESSIF network - Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100 Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue RMD Open Année : 2023

Invasive fungal diseases in patients with autoimmune diseases: a case series from the French RESSIF network

1 Epidémiologie des Maladies Emergentes - Emerging Diseases Epidemiology
2 iPLESP - Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique
3 IC UM3 (UMR 8104 / U1016) - Institut Cochin
4 AP-HP - Hopital Saint-Louis [AP-HP]
5 CNRMA - Centre National de Référence Mycoses Invasives et Antifongiques - National Reference Center Invasive Mycoses & Antifungals
6 Hôpital Cochin [AP-HP]
7 DIHP - Dynamique des interactions hôte pathogène
8 Service de Parasitologie et Mycologie [CHU Toulouse]
9 Irset - Institut de recherche en santé, environnement et travail
10 IRF - Infections Respiratoires Fongiques
11 ICAT - SFR UA 4208 Interactions Cellulaires et Applications Thérapeutiques
12 CHU Rouen
13 UNIROUEN - Université de Rouen Normandie
14 UP - Université de Poitiers = University of Poitiers
15 CHU de Poitiers [La Milétrie] - Centre hospitalier universitaire de Poitiers = Poitiers University Hospital
16 IICiMed - Cibles et Médicaments des Infections et de l'Immunité
17 CHU Nantes - Centre Hospitalier Universitaire de Nantes
18 CHU Caen
19 ABTE - Aliments Bioprocédés Toxicologie Environnements
20 CEPR - Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR), UMR 1100
21 CHU Trousseau [Tours]
22 CHU Nice [Cimiez]
23 MIVEGEC - Maladies infectieuses et vecteurs : écologie, génétique, évolution et contrôle
24 CHU Nîmes - Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
25 LCE - Laboratoire Chrono-environnement (UMR 6249)
26 Service de parasitologie et mycologie [CHRU de Besançon]
27 M2iSH - Microbes, Intestin, Inflammation et Susceptibilité de l'Hôte
28 CHU Clermont-Ferrand
29 CHU Amiens-Picardie
30 Hôpital universitaire Robert Debré [Reims]
31 PAM - Procédés Alimentaires et Microbiologiques [Dijon]
32 CHU Limoges
33 CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe]
34 CHU de la Martinique [Fort de France]
35 Unité de Parasitologie-Mycologie, Service de Microbiologie [Hôpital Necker-Enfants-Malades, Paris]
36 BPF - Biologie et Pathogénicité fongiques - Fungal Biology and Pathogenicity
37 IRM - Immuno-Rhumatologie Moléculaire
38 CHU Strasbourg - Centre Hospitalier Universitaire [Strasbourg]
39 U1064 Inserm - CR2TI - Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie - Center for Research in Transplantation and Translational Immunology
40 Service des Maladies infectieuses et tropicales [CHU Necker]
41 PARCC (UMR_S 970/ U970) - Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire
Benjamin Thoreau
  • Fonction : Auteur
Odile Eloy
  • Fonction : Auteur
Lilia Hasseine
  • Fonction : Auteur
Bernard Bouteille
  • Fonction : Auteur
The French Mycoses Study Group
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1035501

Résumé

Objectives We aimed to describe patients with autoimmune diseases (AID) developing invasive fungal disease (IFD) and identify factors associated with short-term mortality. Methods We analysed cases of IFD associated with AID from the surveillance network of invasive fungal diseases (Réseau de surveillance des infections fongiques invasives, RESSIF) registry of the French national reference centre for invasive mycoses. We studied association of AID-specific treatments with 30-day mortality. We analysed total lymphocyte and CD4-T cell counts in patients with Pneumocystis jirovecii pneumonia (PCP). Results From 2012 to 2018, 549 individuals with IFD and AID were included, mainly with PCP (n=227, 41.3%), fungemia (n=167, 30.4%) and invasive aspergillosis (n=84, 15.5%). Rheumatoid arthritis (RA) and anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA)-associated vasculitides (AAV) were the most frequent AID in PCP (n=55 and 25, respectively) and invasive aspergillosis (n=15 and 10, respectively), inflammatory bowel diseases (IBDs) were predominant in fungemia (n=36). At IFD diagnosis, 365 (66.5%) patients received glucocorticoids (GCs), 285 (51.9%) immunosuppressants, 42 (7.7%) tumor necrosis factor (TNF)-α blockers, 75 (13.7%) other biologics. Mortality at 30 days was 28.1% (143/508). Fungemia and high-dose GCs were independently associated with higher 30-day mortality. In PCP patients, lymphopenia <1500/mm 3 was frequent (132/179, 73.7%) even if CD4+T cell count exceeded 200/mm 3 in 56/78 patients (71.8%) (median 472.5/mm 3 , IQR 160–858). Conclusion IFD associated with AID occurs primarily in RA, AAV and IBD, especially when treated with GCs and immunosuppressants. Mortality is high, especially for patients on high-dose GCs. Lymphopenia may help identify risk of PCP, but normal CD4+T cell count does not rule out the risk. Further studies are needed to assess the individual risk factors for IFD.
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Origine : Publication financée par une institution
licence : CC BY NC - Paternité - Pas d'utilisation commerciale

Dates et versions

hal-04205646 , version 1 (18-09-2023)

Licence

Paternité - Pas d'utilisation commerciale

Identifiants

Citer

Simon Galmiche, Benjamin Thoreau, Stéphane Bretagne, Alexandre Alanio, André Paugam, et al.. Invasive fungal diseases in patients with autoimmune diseases: a case series from the French RESSIF network. RMD Open, 2023, 9 (3), pp.e003281. ⟨10.1136/rmdopen-2023-003281⟩. ⟨hal-04205646⟩
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