Les préférences d'habitats zones de grossissement des larves de lamproies Petromyzon marinus et Lampetra sp. sont étudiées dans des rivières de 4ème catégorie Livenne, Cère, Dronne et 6ème catégorie Dordogne (modules de 279 à 2,5 m3/s). Des zones de hauts fonds jusqu'à des profonds de 6 mètres, la même technique d'échantillonnage est utilisée en plongée afin de capturer des larves enfouies. Les sections échantillonnées sont choisies en aval d'au moins une zone de frayère. Les larves s'agrégent dans des sites présentant un substrat meuble dans des faciès profonds ou non, de type lent et des zone de contre-courant (zone d'étalement, berge, banc, mouille). La distribution des larves enfouies dépend fortement de la composition granulométrique. Le sédiment préféré est le sable (64%) et la matière organique est toujours présente (0.2 à 18.3% en poids sec). En cumulant les données des 4 rivières, la probabilité de trouver des ammocoetes dans leur habitat optimal est de 45% (2.6 ind/m2) et de 10% dans les habitats sub-optimaux à non optimaux (0.35 à 0.11 ind/m2). Dans des sections de rivière à fond dur, la végétation aquatique peut augmenter notablement le potentiel en habitats pour les jeunes larves, surtout en aval de frayères, grâce à la présence de floculats organiques. La tentative de détermination des larves des deux espèces paires du genre Lampetra sur des bases génétiques est poursuivie. Après les régions Cyt B et D-Loop de l'ADN mitochondrial étudiées au cours des phases précédentes de l'étude, d'autres régions sont analysées. Situées entre les gènes codant pour les ARNs de transfert Thréonine et Glutamine et le cyt B elles ne se sont pas avérées plus discriminantes. Une autre technique, la RAPD, est également menée avec un grand nombre d'amorces différentes et d'individus. Ces différents essais ne permettent pas de différencier L. fluviatilis de L. planeri d'une manière certaine, ni de définir des profils différents selon l'origine géographique des animaux. Tous les résultats obtenus incitent donc à penser qu'il s'agit de deux morphotypes de la même espèce avec une forme migratrice fluviatilis et une forme sédentaire planeri non génétiquement distinctes, au moins pour la partie basse du bassin Gironde Garonne Dordogne. Des échantillonnages sont réalisés parmi les lamproies marines adultes capturées au sein de deux pêcheries en Garonne et en Dordogne. Les paramètres biologiques obtenus au cours des deux saisons 2003 et 2004 sont comparés. Axes confondus, 250 et 331 lamproies marines sont examinées à la fois en terme de sexe, de taille et de poids. Sur l'ensemble de la saison, le sexe-ratio est proche de 1:1. Il est légèrement en faveur des mâles en début de saison. La taille et le poids des lamproies marines qui choisissent de remonter dans la Dordogne sont en moyenne significativement plus importants qu'en Garonne. Au sein des vagues de femelles migrantes, la matûrité progresse régulièrement tout au long de la saison de pêche. Afin de déterminer l'âge individuel des lamproies, les statolithes sont utilisés. Un tiers environ des adultes migrants ont, près de la base de leur statolithe, une marque plus opaque et plus épaisse que les marques saisonnières classiques. L'hypothèse d'une marque en relation avec la phase de la métamorphose est avancée et un début de réponse recherché par une analyse microchimique du statolithe. Un pic du rapport Strontium/Calcium est constaté au niveau de chacune de ces marques atypiques, dans une gamme cependant de valeurs relativement faibles (4 10-3 à 1 10-3). Sous réserve d'une validation restant à réaliser pour cette marque, les estimations d'âge total tentées pour L. fluviatilis et P. marinus supposent une étendue de durée de vie respective de 3 à 6 ans et de 5 à 8 ans (4-5 ans et 6 ans en moyenne).