Mutations in a novel gene, encoding a single transmembrane domain protein are associated with familial glucorticoid deficiency type 2 - INRAE - Institut national de recherche pour l’agriculture, l’alimentation et l’environnement
Article Dans Une Revue Endocrine Research Année : 2004

Mutations in a novel gene, encoding a single transmembrane domain protein are associated with familial glucorticoid deficiency type 2

L.A. Metherell
  • Fonction : Auteur
S. Cooray
  • Fonction : Auteur
A. Huebner
  • Fonction : Auteur
F. Ruschendorf
  • Fonction : Auteur
D. Naville
  • Fonction : Auteur
Communications Cellulaires et Différenciation
Martine Bégeot
  • Fonction : Auteur
Communications Cellulaires et Différenciation
A.J. Clark
  • Fonction : Auteur

Mots clés

GENETIQUE GLUCORTICOIDE

Domaines

Sciences du Vivant [q-bio] Informatique [cs]

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https://hal.inrae.fr/hal-02669475

Soumis le : dimanche 31 mai 2020-14:44:01

Dernière modification le : samedi 25 juin 2022-21:31:19

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-02669475 , version 1 (31-05-2020)

Identifiants

  • HAL Id : hal-02669475 , version 1
  • PRODINRA : 77110

Citer

L.A. Metherell, S. Cooray, A. Huebner, F. Ruschendorf, D. Naville, et al.. Mutations in a novel gene, encoding a single transmembrane domain protein are associated with familial glucorticoid deficiency type 2. Endocrine Research, 2004, 30 (4), pp.889-890. ⟨hal-02669475⟩

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