Mutations du gène du récepteur à l'ACTH et syndrome familial de déficit en glucocorticoïdes - INRAE - Institut national de recherche pour l’agriculture, l’alimentation et l’environnement
Article Dans Une Revue Annales d'Endocrinologie = Annals of Endocrinology Année : 1996

Mutations du gène du récepteur à l'ACTH et syndrome familial de déficit en glucocorticoïdes

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Identifiants

  • HAL Id : hal-02692507 , version 1
  • PRODINRA : 130089

Citer

D. Naville, L. Barjhoux, C. Jaillard, D. Faury, F. Despert, et al.. Mutations du gène du récepteur à l'ACTH et syndrome familial de déficit en glucocorticoïdes. Annales d'Endocrinologie = Annals of Endocrinology, 1996, 57, pp.101-106. ⟨hal-02692507⟩

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