Gene therapy of Duchenne muscular dystrophy using rAAV vectors: patterns of dystrophin expression and histological improvements - INRAE - Institut national de recherche pour l’agriculture, l’alimentation et l’environnement Accéder directement au contenu
Communication Dans Un Congrès Année : 2013

Gene therapy of Duchenne muscular dystrophy using rAAV vectors: patterns of dystrophin expression and histological improvements

M. Montus
  • Fonction : Auteur
L. Servais
  • Fonction : Auteur

Dates et versions

hal-02749774 , version 1 (03-06-2020)

Identifiants

Citer

Yan Cherel, C. Le Guiner, Lydie Guigand, Maeva Dutilleul, Thibaut T. Larcher, et al.. Gene therapy of Duchenne muscular dystrophy using rAAV vectors: patterns of dystrophin expression and histological improvements. 18. International Congress of The World Muscle Society, Oct 2013, Asilomar, California, United States. ⟨10.1016/j.nmd.2013.06.702⟩. ⟨hal-02749774⟩
16 Consultations
0 Téléchargements

Altmetric

Partager

Gmail Facebook X LinkedIn More