Les tiques sont vecteurs d’un grand nombre d’agents pathogènes responsables de zoonoses. La co-infection des tiques par ces différents agents est encore mal connue bien qu’il soit de plus en plus admis que la co-transmission chez l’hôte mammifère de plusieurs agents pathogènes, pourrait expliquer des formes pathologiques atypiques de certaines maladies. Objectifs : Développer des techniques de biologie moléculaire innovantes (PCR-TTGE, Temporal Temperature Gel Electrophoresis) pour l’analyse des infections et co-infections bactériennes des tiques prélevées dans différents écosystèmes. Méthodologie : -Récolte représentative et standardisée de tiques au sein d’une région modèle dans des pâturages bovins et les forêts avoisinantes. -Mise au point de méthodes d’analyse de la présence d’ADN bactérien dans les tiques : méthode d’extraction d’ADN des tiques applicable à des études de cohortes, détection de la présence simultanée d’ADN de différentes espèces bactériennes par PCR-TTGE. Résultats: (1) Nous avons récolté majoritairement des tiques de l’espèce Ixodes ricinus (4476 nymphes, 121 adultes mâles et 103 adultes femelles). L’analyse des variations de densité de nymphes dans les pâtures par des modèles appropriés (types ZINB, Zero Inflated Negative Binomial) a montré qu’un des facteurs prépondérant pour expliquer les variations de densités était la présence de bois et le nombre de tiques dans le bois proche des pâtures. (2) Parallèlement, nous avons mis au point d’une part une technique d’extraction d’ADN de tiques efficace à 100% et adaptée à des études de cohortes (Halos et al. 2004a) et d’autre part une technique de détection simultanée et sans a priori, des différentes espèces bactériennes véhiculées par les tiques (PCR-TTGE). La cohorte de tiques récoltées a permis la validation de ces techniques.