Ejection de l’ADN de la particule virale du bactériophage SPP1 - INRAE - Institut national de recherche pour l’agriculture, l’alimentation et l’environnement Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Virologie Année : 2007

Ejection de l’ADN de la particule virale du bactériophage SPP1

Résumé

Plus de 90 % des virus bactériens (bactériophages) actuellement décrits possèdent une capside icosaédrique, entourant une molécule d’ADN double brin et une queue (figure 1 A à C). La structure de la queue a été retenue au cours de l’évolution à cause de sa capacité à interagir avec la surface de la bactérie et à assurer le cheminement du génome viral à travers l’enveloppe bactérienne jusque dans le cytoplasme. L’ADN est fortement compacté à l’intérieur de la capside, exerçant une pression sur ses parois allant jusqu’à 60 atm. Cela permet le confinement de molécules d’ADN ayant une longueur de 15 μm (45,9 kbp) dans des capsides ayant un diamètre de 60 nm, comme dans le cas du bactériophage SPP1 (figure 1 D et E). Celui-ci infecte la bactérie Gram-positive Bacillus subtilis (1 μm de longueur). Comme pour tous les phages caudés, son ADN entre nu dans le cytoplasme, les particules virales vides (indiquées par des flèches dans la figure 1 A) restant à l’extérieur de la bactérie.

Mots clés

Domaines

Virologie
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-02654757 , version 1 (29-05-2020)

Identifiants

  • HAL Id : hal-02654757 , version 1
  • PRODINRA : 144249

Citer

Inès Vinga, Rudi Lurz, Paulo Tavares. Ejection de l’ADN de la particule virale du bactériophage SPP1. Virologie, 2007, 11 (2), pp.154-155. ⟨hal-02654757⟩
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