Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucorticoid deficiency type 2 - INRAE - Institut national de recherche pour l’agriculture, l’alimentation et l’environnement Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Nature Genetics Année : 2005

Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucorticoid deficiency type 2

L.A. Metherell
  • Fonction : Auteur
J.P. Chapple
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S. Cooray
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A. David
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C. Becker
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F. Ruschendorf
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D. Naville
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Communications Cellulaires et Différenciation
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Communications Cellulaires et Différenciation
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Soumis le : dimanche 31 mai 2020-15:45:45

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Identifiants

  • HAL Id : hal-02671588 , version 1
  • PRODINRA : 77135

Citer

L.A. Metherell, J.P. Chapple, S. Cooray, A. David, C. Becker, et al.. Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucorticoid deficiency type 2. Nature Genetics, 2005, 37 (2), pp.166-170. ⟨hal-02671588⟩

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