Article Dans Une Revue
Nature Genetics
Année : 2005
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https://hal.inrae.fr/hal-02671588
Soumis le : dimanche 31 mai 2020-15:45:45
Dernière modification le : samedi 25 juin 2022-21:22:01
Citer
L.A. Metherell, J.P. Chapple, S. Cooray, A. David, C. Becker, et al.. Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucorticoid deficiency type 2. Nature Genetics, 2005, 37 (2), pp.166-170. ⟨hal-02671588⟩
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