Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucorticoid deficiency type 2 - INRAE - Institut national de recherche pour l’agriculture, l’alimentation et l’environnement
Article Dans Une Revue Nature Genetics Année : 2005

Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucorticoid deficiency type 2

L.A. Metherell
  • Fonction : Auteur
J.P. Chapple
  • Fonction : Auteur
S. Cooray
  • Fonction : Auteur
A. David
  • Fonction : Auteur
C. Becker
  • Fonction : Auteur
F. Ruschendorf
  • Fonction : Auteur
D. Naville
  • Fonction : Auteur
Communications Cellulaires et Différenciation
Martine Bégeot
  • Fonction : Auteur
Communications Cellulaires et Différenciation
B. Khoo
  • Fonction : Auteur
P. Nürnberg
  • Fonction : Auteur
A. Huebner
  • Fonction : Auteur
M.E. Cheetham
  • Fonction : Auteur
A.J.L. Clark
  • Fonction : Auteur

Domaines

Sciences du Vivant [q-bio] Informatique [cs]

Migration ProdInra  : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://hal.inrae.fr/hal-02671588

Soumis le : dimanche 31 mai 2020-15:45:45

Dernière modification le : samedi 25 juin 2022-21:22:01

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-02671588 , version 1 (31-05-2020)

Identifiants

  • HAL Id : hal-02671588 , version 1
  • PRODINRA : 77135

Citer

L.A. Metherell, J.P. Chapple, S. Cooray, A. David, C. Becker, et al.. Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucorticoid deficiency type 2. Nature Genetics, 2005, 37 (2), pp.166-170. ⟨hal-02671588⟩

Exporter

BibTeX XML-TEI Dublin Core DC Terms EndNote DataCite

Collections

UNIV-LYON1 INRA UDL INRAE
6 Consultations
0 Téléchargements

Partager

More