Isoprostanes, biomarkers of lipid peroxidation in humans. Part 3: Biomarkers and mediators in vascular physiology and disease
Les isoprostanes, biomarqueurs de peroxydation lipidique chez l'homme. Partie 3 : biomarqueurs et médiateurs en physiologie et pathologie vasculaire
Résumé
The 15-series F2-isoprostanes mediate vasoconstriction in different vascular beds and species. This contraction is mediated by the thromboxane receptors stimulation, and may be modulated by the endothelium. Furthermore, 15-F2t-IsoP induces smooth muscle cells mitogenesis and monocyte adhesion to endothelial cells. Some 15-series E2-isoprostanes are more potent than F2-isoprostanes. In clinical studies, 15-F2t-IsoP levels are increased in vascular disorders involving atherosclerosis, ischemia–reperfusion and inflammation. F2-isoprostane levels correlate to the severity of heart failure and pulmonary hypertension, raising the potential prognostic interest of these biomarkers. Whether the effects observed in vitro are observed consistently in vivo at physiological concentrations and whether these effects contribute to pathological states in vivo is still debated.
Les F2-isoprostanes de la série 15 induisent une vasoconstriction sur la plupart des territoires vasculaires chez l'animal comme chez l'homme. Cette vasoconstriction est liée à la stimulation des récepteurs au thromboxane, et peut être modulée par l'endothélium. De plus, la 15-F2t-IsoP induit une prolifération des cellules musculaires lisses et une adhésion monocytaire sur les cellules endothéliales. Les isoprostanes E2 sont plus puissants, mais sont moins facilement détectables dans les liquides biologiques. En condition clinique, les taux d'isoprostanes sont élevés dans le cadre de certaines pathologies vasculaires impliquant l'athérosclérose, l'ischémie–reperfusion ou l'inflammation. Il existe une corrélation entre la sévérité de l'insuffisance cardiaque et de l'hypertension artérielle pulmonaire et les taux d'isoprostanes, posant la question d'un intérêt potentiel pronostique de ces biomarqueurs. Une question à résoudre est de savoir si les effets délétères observés in vitro peuvent être observés chez l'homme à des concentrations physiologiques, et de déterminer si ces effets peuvent contribuer à la physiopathologie de certaines pathologies vasculaires.