Inhibitors of sterol synthesis in fungi - I. - Fungicides giving an accumulation of desmethylsterols
Etudes sur les inhibiteurs de la biosynthèse des stérols fongiques : I. - Fongicides provoquant l’accumulation de desméthylstérols
Résumé
Doemordph, fenpropidin, fenpropimorph and tridemorph inhibited ergosterol synthesis in Botrytis cinerea, Penicillium expansum, Saccharomyces cerevisiae and Ustilago maydis. This was accompanied by accumulation of ∆8 dethylsstemroles : fecosterol and probably ∆8,22,24(28)_ergostatrienol in the filamentous fungi, or fecosterol and ∆8-ergostenol in Saccharomyces cerevisiae and Ustilago maydis. This analysis suggests that all four fungicides block the ∆8→∆7 isomerization. Under the same conditions, fungi treated with the azasterol A 25822B mainly contained à ∆8,14-ergostadienol (ignosterol). This suggests that this antibiotic affects the ∆14 reductase which is responsible for 14/15 doublebond reduction in sterol biosynthesis.
Le dodémorphe, le fenpropimorphe, la fenpropidine et le tridémorphe inhibent fortement la biosynthèse de ergostatriénol. Pour les champignons levuriformes ce sont le fécostérol et le ∆8-ergosténol. Ces observations inhibition s’accompagne dans tous les cas d’une accumulation de desméthylstérols comportant une double liaison C8 (9). Chez les champignons filamenteux les stérols majeurs sont le fécostérol et le ∆8,22,24(28)_ergostatriénol. Pour les champignons levuriformes ce sont le fécostérol et le ∆8-ergosténol. Ces observations semblent indiquer que la cible principale de ces 4 fongicides est la ∆8→∆7 isomérase. Dans les mêmes conditions, l’antibiotique A 25822 B (15-aza-24-méthylène-D-homocholesta-8,14-dien-3β-ol) provoque l’accumulation d’ignostérol (∆8,14-ergostadiénol). Ceci indique que la cible primaire de cet azastérol Azastérol. est la réductase.
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