Prevention of Coxiella burnetii shedding in infected dairy herds using an inactivated phase I Coxiella vaccine (Coxevac®)
Prévention de l'excrétion de Coxiella burnetii à l'aide d'un vaccin dit phase I (Coxevac®) en troupeaux bovins laitiers infectés
Résumé
The main objective of this study was to assess the efficacy of a monovalent inactivated vaccine containing phase I Coxiella burnetii to prevent Coxiella shedding in susceptible dairy cows within infected herds in comparison to a placebo. A total of 336 dairy cows and heifers, from 6 spontaneously infected herds, were followed over a one-year period. The allocation of a treatment was performed randomly within pregnant and non pregnant cows. After treatment (D0), the animals were subjected to systematic sampling (milk, vaginal mucus and faeces) on D90, D180, D270 and D360 to detect putative shedding (using real time PCR). In addition, the same samples were taken within 15 days after calving. The effect of the treatment on the probability for an initially susceptible animal of becoming a shedder was assessed using survival analysis (Cox regression model). Almost all heifers were detected as susceptible before treatment. When vaccinated while not pregnant, an animal had a 5 times lower probability of becoming a shedder than an animal receiving a placebo. An animal that was vaccinated while pregnant had a similar probability of becoming a shedder as an animal receiving the placebo. These results highlight the value of implementing vaccination, if possible, in non infected herds. In infected herds, the vaccination should be implemented in quite all presumably susceptible animals, i.e. at least the heifers. The vaccination of the dairy cows should be performed when the within-herd seroprevalence is low, i.e. in herds where the infection has not yet widely spread . The use of the skin-test method could allow determining at low cost the subpopulation of cows to be vaccinated.
Cette étude visait à évaluer l’efficacité d’un vaccin constitué de bactéries en phase I pour réduire le risque d’excrétion de Coxiella chez des animaux initialement non infectés en comparaison avec un placebo. Dans ce but, trois cent trente six vaches laitières issues de six troupeaux infectés par C. burnetii ont été soumises à un suivi longitudinal sur une période d’un an. L’attribution des traitements a été effectuée de façon randomisée en tenant compte du statut infectieux et du stade de gestation (supposé gestant / supposé non gestant). Après traitement (J0), les animaux ont été soumis à des prélèvements systématiques (lait, mucus vaginal, fèces) à J90, J180, J270 et J360 afin de détecter une éventuelle excrétion de Coxiella (par PCR en temps réel). Les mêmes prélèvements étaient effectués dans les quinze jours suivant le vêlage. L’effet préventif du vaccin a été quantifié par analyse de survie (modèle de Cox) dans la sous-population des vaches initialement non infectées, en comparant l’incidence au cours du temps des vaches nouvellement détectées excrétrices entre les groupes vacciné et placebo. Le risque pour une vache vaccinée non gestante de devenir excrétrice est cinq fois moins élevé (P < 0,05) que pour une vache non vaccinée. Toutefois, un animal sensible vacciné gestant avait une probabilité de devenir excréteur équivalente à un animal sensible ayant reçu le placebo. Si l’idéal est ainsi de réaliser la vaccination en milieu non infecté ou chez des animaux connus pour être non infectés pour en attendre une efficacité maximale, une alternative pragmatique consiste, en milieu infecté, à vacciner au moins le pré-troupeau en considérant, comme constaté dans cette étude, que les génisses sont le plus souvent naïves vis-à-vis de l’infection par C. burnetii. L’utilisation du skin-test sur les autres animaux du troupeau pourrait permettre à moindre coût de déterminer les animaux à vacciner au sein du troupeau des vaches.