Le but de l'étude était de comprendre l'origine de la différence d'aptitude à la congélation des spermatozoïdes de truite et de turbot, par l'évaluation de leurs dommages membranaires. Des analyses par cytométrie en flux ont été effectuées sur des échantillons de sperme congelé de truite et de turbot après marquage des cellules à l'iodure de propidium. La composition du milieu de congélation utilisé est donnée. Différents cryoprotecteurs capables de pénétrer dans les cellules ont été testés. Les cellules sont congelées à une vitesse de -4 deg C/minute jusqu'à -80 deg C, stockées à -196 deg C et décongelées jusqu'à 4 deg C. Les résultats, qui semblent indiquer l'existence d'interactions cryoprotecteurs-membrane différentes chez la truite et le turbot, sont examinés par rapport à la composition de la membrane plasmique des spermatozoïdes de chaque espèce.