Cas clinique no 3
Résumé
r e v u e n e u r o l o g i q u e 1 7 8 (2 0 2 2) S141-S182 S179 pathie type CMT2, sans épisode de paralysie périodique. La patiente n'a pas de mutation des gènes codant le canal calcique (CACLN1A) ou le canal sodique (SCN4A), ni des gènes classiquement mutés dans les CMT. La suite en live.. . Mots clés CMT2 ; Neuropathie ; Paralysie périodique Déclaration de liens d'intérêts L'auteur n'a pas précisé ses éventuels liens d'intérêts.
Domaines
Sciences du Vivant [q-bio]
Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)