Dans le domaine des maladies fongiques des plantes cultivées, différents travaux ont porté sur la compréhension des mécanismes responsables de la spécificité souche-cultivar, mettant en jeu des gènes d’avirulence induisant une reconnaissance chez une plante possédant le gène de résistance correspondant, et jouant un rôle d’effecteur lors d’une interaction compatible. Dans le modèle d’interaction Leptosphaeria maculans / colza (Brassica napus), les résistances spécifiques sont largement employées en combinaison avec un bon niveau de résistance quantitative. Toutefois les sources de résistance spécifique sont rares chez le colza et des études visent soit à l’identification et à l’introgression de résistances provenant d’autres Brassica, soit à l’optimisation de la durabilité des résistances disponibles en mettant en place des stratégies d’alternance et/ou de pyramidage visant à contrôler durablement la maladie. Douze gènes d’avirulence de L. maculans ont été clonés mettant en évidence des caractéristiques utilisables pour une meilleure gestion des résistances. Les gènes d’avirulence de L. maculans : - sont localisés dans des régions riches en éléments répétés du génome, ce qui favorisent leur évolution rapide vers la virulence. Cependant, leur évolution est gène-dépendant, certains loci étant beaucoup plus polymorphes que d’autres (Gautier et al., 2023a). - ne présentent pas ou peu d’homologies de séquence avec d’autres effecteurs, mais appartiennent à un nombre limité de familles structurales. C’est notamment le cas de quatre effecteurs d’avirulence dont les résistances correspondantes sont actuellement largement utilisées en France (famille LARS ; Lazar et al., 2022). Ce constat suggère plusieurs pistes d’amélioration : (i) optimiser les stratégies d’utilisation des résistances en ciblant des familles structurales distinctes ; (ii) élargir le spectre de reconnaissance des protéines de résistance à plusieurs membres d’une même famille structurale ; (iii) sélectionner des résistances multi-pathogènes reconnaissant des familles structurales d’effecteurs conservées chez plusieurs champignons pathogènes (preuve de concept par Lazar et al., 2022). - présentent des interactions complexes avec les protéines de résistance du colza. Nous avons en particulier mis en évidence des interactions négatives entre protéines d’avirulence (un effecteur d’avirulence empêchant la reconnaissance d’un autre par sa protéine de résistance) et montré que, dans cette situation, il convient de privilégier une alternance de résistances plutôt qu’un pyramidage pour éviter un contournement rapide de ces résistances (Plissonneau et al. 2017 ; Balesdent et al. 2022). Par ailleurs, nos connaissances des gènes d’avirulence de L. maculans et de leurs allèles de virulence / avirulence nous ont permis de développer un outil de génotypage haut-débit afin de suivre l’évolution des populations de L. maculans en fonction des résistances déployées au champ (Gautier et al., 2023b). En conclusion, les connaissances sur les effecteurs d’avirulence et leur évolution permettent à la fois de proposer des stratégies de déploiement des résistances correspondantes mais pourraient également, à plus long terme, permettre d’élargir les capacités de reconnaissance de ces résistances