TOR (Target Of Rapamycin) est une protéine kinase de la famille des PIKK (PhosphatidylInositol Kinase-related Kinases), essentielle à la survie, et très conservée entre les organismes eucaryotes. TOR fonctionne sous forme de deux complexes multiprotéiques, TORC1 et TORC2, intégrant des signaux environnementaux (les facteurs de croissance, l’état énergétique, les stress, la disponibilité en nutriments) et régulant la croissance via le contrôle de différentes fonctions cellulaires (la traduction, la biogenèse des ribosomes, la transcription, l’autophagie, le cycle cellulaire, le métabolisme, l’organisation du cytosquelette d’actine). TORC1 et TORC2 sont composés de protéines partenaires différentes et ont des rôles distincts au sein de la cellule. TORC1 comprend principalement les protéines TOR, RAPTOR et LST8, et TORC2 est composé de TOR, LST8 et RICTOR. Le génome d’Arabidopsis contient un gène Tor, deux gènes Lst8 et deux gènes Raptor mais pas d’orthologue du gène Rictor, ce qui remet en cause l’existence d’un complexe TORC2 chez les plantes. L’objectif de ma thèse est d’étudier les éléments en amont et en aval de la voie de signalisation TOR, et l’organisation du complexe TOR chez Arabidopsis. L’étude de la protéine LST8 a révélé un rôle très important de cette protéine dans la croissance, le développement, l’induction de la floraison, le métabolisme azoté et l’adaptation à des conditions de jour long. En parallèle, l’étude, via différentes approches, de lignées d’Arabidopsis permettant une inactivation inductible par l’éthanol de l’expression du gène Tor a permis de mettre en évidence des cibles et des fonctions cellulaires potentielles du complexe TOR chez Arabidopsis.