La strategie d'expression du gcmv a ete etudiee grace a l'obtention d'antiserums diriges contre les proteines non-structurales putatives codees par ce virus. In vivo nous avons montre que le polyproteine de 250 kda codee par l'arn1 etait capable d'automatisation. L'etude de la cinetique de maturation et des produits d'immunoprecipitation nous a permis de proposer un modele de maturation qui fait intervenir des clivages alternatifs. La maturation de la polyproteine codee par l'arn2 a aussi ete realisee et le resultat des experiences d'immunoprecipitation confirme le modele de maturation in vitro deja propose. In vivo, les clivages alternatifs observes pour la polyproteine codee par l'arn1 n'ont pu etre confirme. La maturation de cette polyproteine fait intervenir un clivage central generant les proteines de 130 kda et de 120 kda. La proteine de 130 kda correspond au precurseur des proteines de 70 kda et de 67 kda qui contiennent le domaine helicase. Le modele de maturation, in vivo, de la polyproteine codee par l'arn2 est identique au modele propose in vitro. Une etude de la localisation a differents etages de la plante et dans des fractions subcellulaires a ete realisee. La cinetique d'accumulation des proteines virales montrent qu'elles sont presentes a un taux maximum avant l'apparition des symptomes et avant la fin de la synthese des arn viraux