Il existe une nouvelle méthode d’édition des génomes : CRISPR/Cas9. Dérivée d’un mécanisme de défense bactérien, une nouvelle technique de suppression et d’insertion de gènes se répand dans les laboratoires. En ligne de mire, l’espoir de traiter de nombreuses maladies génétiques, mais aussi changer la nature même de l’information génétique chez la plupart des animaux. Les dérives et problèmes éthiques face à l’expansion de ces applications seront aussi abordés.