Le puceron du pois est un ravageur important des cultures en région tempérée. Le grand potentiel invasif de cet insecte est essentiellement dû à son système de reproduction, basé pendant le printemps et l’été sur une parthénogenèse vivipare, et à la symbiose obligatoire avec la bactérie Buchnera aphidicola, qui fournit au puceron certains acides aminés essentiels peu présents dans son alimentation. Une étude transcriptomique, récemment conduite dans notre laboratoire, nous a permis de dégager une voie métabolique clé dans le développement parthénogénétique du puceron du pois: la voie de la tyrosine. Afin de mieux caractériser l’importance de cette voie, nous avons étudié l’effet de l’inactivation fonctionnelle par RNAi du gène codant la phénylalanine hydroxylase, enzyme qui transforme la phénylalanine en tyrosine, sur la reproduction parthénogénétique du puceron du pois. L’injection d’ARN doubles-brins dirigés contre ce gène cible de manière privilégiée les compartiments symbiotiques (embryons vivipares et bactériocytes), où nous avons observé une diminution significative de l’expression du gène 1 et 3 jours après l’injection. Les pucerons traités montrent une fécondité réduite (-37 %) et une augmentation (dix fois supérieure) de la mortalité larvaire et de l’apparition de défauts de développement par rapport aux contrôles. Des analyses HPLC sont en cours pour vérifier si les phénotypes observés sont liés à une diminution de la production de tyrosine dans les pucerons traités.