Application of AOPs to assist regulatory assessment of chemical risks – Case studies, needs and recommendations - INRAE - Institut national de recherche pour l’agriculture, l’alimentation et l’environnement Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Environmental Research Année : 2023

Application of AOPs to assist regulatory assessment of chemical risks – Case studies, needs and recommendations

Lola Bajard
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Ondrej Adamovsky
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Kirsten Baken
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Joost Beltman
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Anna Beronius
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Milo de Baat
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Filippo Di Tillio
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Mariana Fernández
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Rex Fitzgerald
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Claudia Gundacker
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Antonio Hernández
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Klara Hilscherova
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Spyros Karakitsios
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Eliska Kuchovska
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Manhai Long
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Mirjam Luijten
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Sanah Majid
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Philip Marx-Stoelting
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Vicente Mustieles
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Chander Negi
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Dimosthenis Sarigiannis
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Stefan Scholz
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Iva Sovadinova
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Rob Stierum
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Shihori Tanabe
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Knut Erik Tollefsen
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Annick van den Brand
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Carolina Vogs
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Maria Wielsøe
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Clemens Wittwehr
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Ludek Blaha

Résumé

While human regulatory risk assessment (RA) still largely relies on animal studies, new approach methodologies (NAMs) based on in vitro, in silico or non-mammalian alternative models are increasingly used to evaluate chemical hazards. Moreover, human epidemiological studies with biomarkers of effect (BoE) also play an invaluable role in identifying health effects associated with chemical exposures. To move towards the next generation risk assessment (NGRA), it is therefore crucial to establish bridges between NAMs and standard approaches, and to establish processes for increasing mechanistically-based biological plausibility in human studies. The Adverse Outcome Pathway (AOP) framework constitutes an important tool to address these needs but, despite a significant increase in knowledge and awareness, the use of AOPs in chemical RA remains limited. The objective of this paper is to address issues related to using AOPs in a regulatory context from various perspectives as it was discussed in a workshop organized within the European Union partnerships HBM4EU and PARC in spring 2022. The paper presents examples where the AOP framework has been proven useful for the human RA process, particularly in hazard prioritization and characterization, in integrated approaches to testing and assessment (IATA), and in the identification and validation of BoE in epidemiological studies. Nevertheless, several limitations were identified that hinder the optimal usability and acceptance of AOPs by the regulatory community including the lack of quantitative information on response-response relationships and of efficient ways to map chemical data (exposure and toxicity) onto AOPs. The paper summarizes suggestions, ongoing initiatives and third-party tools that may help to overcome these obstacles and thus assure better implementation of AOPs in the NGRA.
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Citer

Lola Bajard, Ondrej Adamovsky, Karine Audouze, Kirsten Baken, Robert Barouki, et al.. Application of AOPs to assist regulatory assessment of chemical risks – Case studies, needs and recommendations. Environmental Research, 2023, 217, pp.114650. ⟨10.1016/j.envres.2022.114650⟩. ⟨hal-04058764⟩
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