Depuis 20 ans je travaille dans les domaines de la biologie moléculaire et des biotechnologies. Mes recherches actuelles se situent dans le domaine de la physiologie de la reproduction animale, plus particulièrement je m'intéresse à la maturation moléculaire de l’ovocyte. Chez les vertébrés, l'ovogenèse se passe dans les follicules ovariens sous le contrôle de l'axe hypothalamo-hypophysaire. Au niveau central, le GnRH régule la sécrétion des gonadotropines, FSH et LH. Ces hormones conduisent le follicule ovarien et l'ovocyte vers l'ovulation. Mes travaux sur les poissons transgéniques ont montré que le GnRH est exprimé au niveau gonadique et peut donc aussi agir par des mécanismes paracrines. Avant l'ovulation, l'ovocyte doit effectuer une maturation nucléaire (reprendre la méiose depuis la prophase et s'arrêter en metaphase-II) et cytoplasmique (stocker des transcrits, des protéines et des métabolites, nécessaires pour assumer la fécondation et les premières clivages de l'embryon, jusqu'à l'activation de son génome). Mon objectif est de comprendre les mécanismes impliqués dans le processus de maturation finale de l'ovocyte, étape principale de l'acquisition de sa compétence au développement et donc de la qualité de l'ovocyte. Plus particulièrement, je m'intéresse aux interactions entre l'ovocyte et les cellules du cumulus qui l'entourent, au cours de la maturation ainsi qu’aux voies de signalisation entre ces cellules. De plus, je cherche des biomarqueurs de la qualité ovocytaire dans l'ovocyte et dans les cellules folliculaires qui l’entourent. J’utilise des approches de génomique expressionnelle, ainsi que de nouvelles approches protéomiques. Dans mes recherches j'utilise des approches globales, sans à priori, telles que les analyses transcriptomique et protéomique à haut débit, ainsi que des approches ciblées sur des gènes-candidats, dans l’ovocyte ou dans des cellules somatiques ovariennes. Le modèle animal principal est le bovin, étant donné l’activation tardive du génome embryonnaire dans cette espèce et l’intérêt économique qu’elle représente. Néanmoins, en vue d’élucider les mécanismes de maturation, je m’appuie également sur la biologie comparée des vertébrés. Mes derniers travaux portent sur les acteurs principaux de la méiose et du métabolisme intrafolliculaire tels que les protéines kinases AMPK, Aurora, CDK1, MOS, GSK3 et MAP kinases ERK et p38, cycline B1 et CPEB, impliqués dans les cascades de signalisation qui permettent à l'ovocyte de reprendre la méiose et d’accomplir la maturation. Ils sont étudiés au niveau des transcrits, des protéines, de la régulation post transcriptionnelle (localisation, phosphorylations). Les études fonctionnelles incluent l'inhibition de différentes voies de signalisation et le suivi de l'arrêt méiotique de l'ovocyte et de l'expression des protéines cibles. Plus récemment, je me suis investie dans une thématique portant sur les interactions entre le métabolisme et la reproduction au niveau du follicule ovarien et de l'ovocyte.