Développement d’un modèle porcin d’infection intra-osseuse à Staphylococcus aureus suite à la pose chirurgicale d’implants en titane
Résumé
Les infections relatives à la pose d’implant en chirurgie humaine sont des affections cliniques sérieuses engendrant un taux de mortalité élevé. Le traitement de ces infections requiert de façon quasi systématique l’association d’un traitement antibiotique de longue durée et d’un traitement chirurgical concomitant, le remplacement de l’implant. Cependant, les protocoles de traitement antibiotique standards présentent une faible efficacité pour ce genre d’infection et l’intervention chirurgicale est souvent complexe. Ces pratiques représentent un risque élevé pour le patient et un coût non négligeable pour la société. Il est nécessaire de trouver des solutions alternatives, comme par exemple, d’utiliser un traitement de surface sur titane permettant de délivrer des antibiotiques localement seulement en cas d’infection. Pour répondre à cet objectif, il est donc indispensable de développer un modèle animal de pose chirurgicale d’implants en titane avec infection osseuse. L’objectif de cette étude est de développer un modèle chirurgical de pose d’implants au niveau du tibia chez le porc associé à une infection intra-osseuse à Staphylococcus aureus concomitante. Nous avons défini la taille et la forme des implants en titane (cylindres de 4 et 8 mm de longueur pour 4 mm de diamètre) à utiliser. L’intervention chirurgicale d’ostéotomie partielle double et bilatérale du tibia porcin a été validée. En parallèle et afin d’induire une infection locale osseuse, nous avons testé deux souches de S. aureus : ATCC 25923 et SAHOS (isolat clinique osseux humain fourni par le CNR de Lyon) à deux concentrations différentes (102 CFU et 106 CFU). Les résultats cliniques et mes analyses bactériologiques ont permis de sélectionner la souche de S. aureus SAHOS pour induire une infection osseuse locale aux deux concentrations testées que la souche ATCC. Dans les deux cas, une inflammation et une infection de la zone osseuse d’implantation sont observées des 7 jours post-infection, grâce au suivi clinique et à l’imagerie médicale (IRM) de la zone d’implantation et confirmer par l’augmentation des cytokines inflammatoires (CRP, IL-6 et TNFa). Ce modèle porcin est donc valide et ouvre la possibilité de tester l’efficacité thérapeutique d’implants biomédicaux contre les infections intra-osseuses postopératoires aigues ou chroniques, en vue d’une utilisation humaine.