Introduction et objectifs Dans certaines conditions physiopathologiques telles que le diabète, la défaillance du processus de cicatrisation conduit à la formation des plaies chroniques chez les patients (environ 700 000 par an en France). Ces dernières sont sensibles au développement d’infections et plus précisément les infections nosocomiales. Elles sont dues à certains germes bactériens résistants aux antibiotiques, comme Staphylococcus aureus. L’intérêt de ce modèle de plaies aiguës, voire chroniques est de pouvoir tester des traitements alternatifs tels que les plasmas froids et aussi améliorer la cicatrisation de la peau. L’objectif de ce travail est donc en préalable de mettre au point un modèle d’infection locale par S. aureus sur ce modèle de plaies aiguës chez la souris. Matériel et méthodes Des études in vitro sur géloses ont été effectuées. Un tapis bactérien de S. aureus a été traité par plasmas froids pendant 1 minute à 0,5 cm de distance de la gélose. Ces premiers résultats montrent une activité antimicrobienne des plasmas froids. Des expérimentations ont été réalisées sur des souris DBA/2 répartie en quatre lots (contrôle, contrôle avec chirurgie seule et deux lots infectés avec deux concentrations différentes de S. aureus). Sous anesthésie générale, deux plaies dorsales de 4,5 mm de diamètre ont été réalisées et fixées par des attelles stériles. Les plaies de 2 lots de souris ont été infectées par S. aureus. Un suivi zootechnique (poids, température, comportement), de l'infection bactérienne (numération bactérienne), cytokinique et histologique (inflammation) et clinique des plaies a également été effectué pendant 10 jours. Résultats et conclusion L’ensemble des données recueillies a permis de confirmer l’implantation de S. aureus au niveau des plaies aigües, associée à une réponse inflammatoire locale due à un recrutement de cellules immunitaires (macrophages, neutrophiles principalement En comparant les résultats obtenus in vitro et in vivo, il sera possible de confirmer l'efficacité antibactérienne des plasmas froids. Cela va permettre également de développer un modèle murin db/db de plaie chronique infectée par S. aureus, mimant une plaie chronique infectée de patient hospitalisé en vue de tester de nouvelles solutions thérapeutiques alternatives aux antibiotiques.